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              【健康科普】“足跟血”結(jié)果未通過?先別急!聽聽醫(yī)生怎么說!

              發(fā)布時間:2024-07-18 14:47:09    來源:李婷    點擊:577    【字體:


              一大早,新篩實驗室就接到一位寶媽著急詢問的電話。像這樣的咨詢電話在新篩中心實驗室屢見不鮮。

              然而對于新手爸媽來說,收到足跟血篩查異常的結(jié)果,心里便開始“咯噔咯噔”的。


              那今天我們就來聊聊

              新篩結(jié)果異常這件事兒

              采集“足跟血”是為了給新生兒做遺傳代謝病篩查,主要檢測先天性甲狀腺功能減退癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G-6-PD)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)四種常見的遺傳代謝病以及多種遺傳代謝?。ù?lián)質(zhì)譜MSMS)。


              新生兒疾病篩查這個環(huán)節(jié)非常重要,它能幫助我們及時發(fā)現(xiàn)并干預(yù)一些可能影響寶寶健康的問題,提高人口素質(zhì)。但是,大家得明白,篩查結(jié)果“未通過”并不代表寶寶就真的有病。就好比我們?nèi)ンw檢,有時候血壓高點、血糖低點,醫(yī)生都會讓復(fù)查一下,確認(rèn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,再最終做出診斷。

              新生兒疾病篩查也是一樣的道理,它只是一個初步的篩查,結(jié)果會受到很多因素(如:病理生理、標(biāo)本采集、運輸、保存、環(huán)境、溫度以及實驗等)的影響。

              所以“足跟血”結(jié)果未通過,并不代表寶寶一定就有問題。作為新手爸媽不必過度擔(dān)憂,但也不能掉以輕心,應(yīng)積極配合醫(yī)生的指導(dǎo),及時帶寶寶去復(fù)查。如結(jié)果正常,爸爸媽媽便可放心了;如結(jié)果還是異常,就應(yīng)高度警惕,及時帶寶寶去相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的確診檢查。



              溫馨提示:由于新生兒遺傳代謝病的特殊性,無論寶寶的篩查結(jié)果是正常還是異常,建議爸爸媽媽都要定期帶寶寶到兒??七M(jìn)行健康體檢,對寶寶生長發(fā)育進(jìn)行綜合評判,避免錯過最佳診斷及干預(yù)時間。

              好了,今天的“新篩知識小課堂”就到這里,希望每位新手爸媽都能收獲滿滿的知識和信心,別讓一次篩查結(jié)果未通過就影響了你們的心情。如果家長們還有什么疑問,歡迎撥打樂山新篩分中心電話0833-6268008進(jìn)行咨詢。


              四川省新生兒遺傳代謝疾病篩查樂山分中心簡介

              是樂山唯一一家具備新生兒遺傳代謝疾病篩查資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)樂山、眉山、雅安三地市醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)出生新生兒遺傳代謝疾病的實驗檢測、診斷治療、隨訪、業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、質(zhì)量控制,是中國出生缺陷干預(yù)救助基金會“出生缺陷救助基地”,負(fù)責(zé)轄區(qū)遺傳代謝疾病確診患兒的貧困救助申請工作。
              分中心目前開展的篩查病種包括:先天性甲狀腺功能低下癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥、多種遺傳代謝病篩查(串聯(lián)質(zhì)譜)。后續(xù)還將陸續(xù)開展新生兒遺傳代謝疾病基因檢測、新生兒耳聾基因檢測等新技術(shù)新項目。


              作者簡介




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